《各報要聞》300億美元吸入劑商機，大家搶
2015/01/26 07:54時報資訊
【時報-台北電】在氣喘等慢性阻塞性肺病已成全球前三大致死疾病下，高達300億美元吸入劑呼吸用藥也成新主流，吸引科技、製藥、通路商大搶灘。除了益得已取得2張藥證並獲健保價外，微邦也給合康聯、保瑞開發新藥，並規劃2015年向台灣、大陸、美國等市場申請IND人體臨床。
此外，去年宏達電董事長王雪紅挖角合世研發主管游山逸，目前是以開發穿戴裝置，結合智慧型手機為主，未來是否跨進吸入劑醫材也備受關注。
被譽為是繼隱形眼鏡後，第二波醫材廠和科技業最想跨進的吸入劑相當熱門！包括合世、雃博、泰博、微邦、訊映等都紛紛佈局；其中霧化器，更因應用面廣泛，除了最普遍應用於呼吸科用藥和美容保濕外，篩孔式霧化器更因可調整治療的藥物濃度與劑量最為聚焦。
微邦董事長孟憲鎧表示，公司已建立微米級霧化產品應用平台，可適用於非氣管藥物，例如抗生素或可混合多種藥物治療，因此，目前也有癌症用藥廠洽談研發中。
康聯執行長李欣表示，根據專業市場研究機構Transparency Market Research分析，藥械合一已成醫療市場的主流趨勢之一，預估2019年藥械合一市場產值將有超過1,150億美元的規模，而霧化器結合新藥的治療模式更受矚目。例如輝瑞推出的胰島素藥品就是結合醫材，而去年拿到美國FDA藥證的Mannkind，開發藥械合一的吸入式胰島素，更以10億美元授權大廠賽諾菲，目前市值超過25億美元。
根據統計，國內目前至少有8家廠商投身吸入劑藥品市場，進度最快的是健喬轉投資的益得生技，該公司是唯一同步掌握MDI（定量噴霧吸入劑）與DPI（乾粉吸入劑）關鍵技術的劑型開發廠商，已有2張呼吸科用藥藥證和健保價，另外，也有2項新藥符合向FDA申請新藥；其中1項將搶首仿學名藥（First Generic）；另1項則為全球新藥。
而合世、微邦共同開發的霧化器，算是國內最早商品化的產品，該霧化器3年前成功取得美國FDA認證後，並獲美國藥廠採購，搭配呼吸用藥行銷，不過，後來因噴孔片鬆脫事件進行回收，才導致合世營運不如預期。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉╱台北報導）
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